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Il linfoma di Hodgkin può essere rilevato attraverso esami del sangue?

Il linfoma di Hodgkin è un tipo di cancro che inizia nel sistema linfatico. Il sistema linfatico è una parte del nostro sistema immunitario. Il linfoma di Hodgkin si sviluppa quando i globuli bianchi anormali (linfociti) crescono in modo incontrollato, formando spesso linfonodi ingrossati. Una caratteristica chiave del linfoma di Hodgkin è la presenza delle cellule di Reed–Sternberg, che aiutano a distinguere il linfoma di Hodgkin da altri tipi di linfoma.

Il linfoma di Hodgkin può essere rilevato tramite esami del sangue? La risposta breve è no, gli esami del sangue non possono rilevare in modo definitivo il linfoma di Hodgkin.

Il linfoma di Hodgkin può essere rilevato attraverso esami del sangue?
Cellula di Reed-Sternberg. Le cellule di Reed-Sternberg sono linfociti anomali di grandi dimensioni (un tipo di globulo bianco) che possono contenere più di un nucleo. Queste cellule si trovano nelle persone affette da linfoma di Hodgkin. Le cellule di Reed-Sternberg sono anche chiamate cellule di Hodgkin e cellule di Reed-Sternberg.

Il linfoma di Hodgkin si verifica nel sistema linfatico e spesso causa linfonodi gonfi, febbre inspiegabile, sudorazione notturna e perdita di peso. I medici utilizzano diversi tipi di test per trovare la causa di questi sintomi e decidere sul trattamento.

I patologi identificano il linfoma di Hodgkin trovando cellule tumorali caratteristiche nel tessuto dei linfonodi. La biopsia dei linfonodi escissionali preserva l’architettura del tessuto e consente la colorazione immunoistochimica che aiuta i patologi a identificare le cellule di Reed Sternberg e a classificare il sottotipo. Gli esami del sangue raramente contengono le cellule maligne che definiscono il linfoma di Hodgkin, e l’analisi ematica di routine manca della specificità e sensibilità per dimostrare la malattia. Le linee guida mediche e i centri oncologici trattano quindi l’esame del tessuto come lo standard diagnostico d’oro.

Quali esami del sangue possono mostrare e perché i medici richiedono esami del sangue

I medici richiedono esami del sangue presto nella valutazione per raccogliere informazioni cliniche, per aiutare a pianificare procedure sicure e per guidare ulteriore testing. Il test emocromocitometrico completo misura il numero di globuli rossi, la concentrazione di emoglobina, il numero di piastrine e il numero di globuli bianchi con differenziali. I medici utilizzano i risultati dell’emocromo completo per rilevare anemia, basso numero di linfociti o altre alterazioni che possono riflettere un coinvolgimento del midollo osseo o malattie sistemiche. I medici richiedono test di chimica del sangue per misurare la funzione renale, la funzione epatica, gli elettroliti e la bilirubina quando i clinici devono pianificare la somministrazione di farmaci o controllare danni agli organi. I medici misurano la lattato deidrogenasi quando i clinici sospettano che le cellule tumorali stiano moltiplicandosi rapidamente e morendo a un tasso elevato. I medici misurano la velocità di sedimentazione degli eritrociti e la proteina C reattiva per quantificare l’infiammazione sistemica quando i sintomi suggeriscono un processo infiammatorio.

I medici interpretano i risultati anomali degli esami del sangue come indizi piuttosto che prove di linfoma di Hodgkin. Anemia e basso numero di linfociti possono apparire a causa di infiammazione cronica o coinvolgimento del midollo osseo. Un numero elevato di piastrine può verificarsi come risposta all’infiammazione. Valori elevati di lattato deidrogenasi, beta due microglobulina, velocità di sedimentazione degli eritrociti o proteina C reattiva possono segnalare un’alta attività della malattia in alcuni pazienti, ma quegli stessi risultati possono verificarsi con infezioni, malattie autoimmuni, malattie renali e altri tumori. Pertanto, i clinici utilizzano i risultati anomali dei test per decidere quali studi di imaging e quali procedure di campionamento tissutale eseguire successivamente.

Test che forniscono una diagnosi definitiva e come i medici stadiano il linfoma di Hodgkin

I chirurghi eseguono biopsie escissionali dei linfonodi per fornire tessuto che consente ai patologi di fare una diagnosi definitiva e di sottotipizzare il linfoma. I patologi utilizzano l’esame microscopico, l’immunoistochimica e, a volte, test molecolari per confermare il linfoma di Hodgkin. I medici usano scansioni tomografiche e tomografia a emissione di positroni combinata con tomografia per localizzare i gruppi di linfonodi e organi coinvolti e per stadiare la malattia. I clinici riservano il campionamento del midollo osseo per situazioni specifiche, specialmente quando la tomografia a emissione di positroni combinata con tomografia non è disponibile o quando permane un’elevata preoccupazione clinica per un coinvolgimento del midollo. I medici combinano i risultati del tessuto, i risultati di imaging e i dati di laboratorio per assegnare uno stadio e pianificare il trattamento.

Biopsia con ago sottile di un linfonodo gonfio sotto il braccio
Biopsia con ago sottile di un linfonodo gonfio sotto il braccio

Come i medici usano gli esami del sangue dopo la diagnosi

Gli oncologi utilizzano gli esami del sangue per controllare la funzione degli organi prima del trattamento e per monitorare la tolleranza al trattamento durante la terapia. Il monitoraggio dell’emocromo guida la gestione dei bassi conteggi di cellule del sangue durante la chemioterapia. I medici ripetono test della funzione epatica e renale durante la terapia per regolare le dosi di farmaci e rilevare tossicità. I medici utilizzano marcatori ematici selezionati per seguire l’attività sistemica quando i clinici trattano o seguono una malattia avanzata, ma gli studi di imaging rimangono il principale metodo per misurare la risposta al trattamento.

Limitazioni e sfide comuni dei test ematici

Le anomalie nei test del sangue mancano di specificità e possono ingannare se i clinici non interpretano i risultati nel contesto clinico. Marcatori proteici elevati, come la beta due microglobulina, possono riflettere una funzione renale compromessa o infezioni croniche piuttosto che linfoma. Valori normali degli esami del sangue non escludono linfoma di Hodgkin localizzato o precoce. Pertanto, i medici non fanno affidamento esclusivamente sugli esami del sangue per prendere decisioni diagnostiche.

In sintesi, gli esami del sangue forniscono indizi clinici importanti e aiutano i medici a valutare la funzione degli organi, pianificare procedure sicure e monitorare il trattamento. Gli esami del sangue non possono sostituire l’esame del tessuto dei linfonodi per diagnosticare il linfoma di Hodgkin. La biopsia escissionale dei linfonodi e lo studio patologico sono essenziali per confermare il linfoma di Hodgkin e classificare il sottotipo. Se hai sintomi persistenti o preoccupanti, cerca una valutazione clinica tempestiva che includa esame fisico, esami del sangue, esami diagnostici per immagini e campionamento tissutale quando indicato.

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