La maggior parte dei tumori ossei è metastatica, proveniente da altre parti del corpo. Il cancro osseo primario è quello che ha origine nell’osso e rappresenta meno dello 0,2% di tutti i casi di cancro. I tumori ossei primari sono chiamati sarcomi e sono maligni (cancerosi). Anche se i tumori maligni possono svilupparsi in qualsiasi osso, il cancro osseo primario si forma più frequentemente nelle ossa lunghe degli arti e delle gambe.
Il cancro osseo che ha origine in un’altra parte del corpo è classificato come cancro osseo secondario, ed è identificato in base all’area da cui ha avuto origine. Per esempio, il mieloma multiplo e la leucemia iniziano nel midollo osseo e possono causare tumori ossei maligni, ma vengono classificati come tumori del sangue, non come cancro osseo primario. Il cancro osseo secondario può presentare sintomi simili a quelli del cancro osseo primario, quindi è spesso necessaria una biopsia per determinare la causa del cancro.
Tipi di cancro osseo
I tumori ossei primari sono un sottotipo specifico di un gruppo di tumori chiamati sarcomi. I sarcomi sono tumori che iniziano nelle ossa, nei muscoli, nei tessuti connettivi, nei vasi sanguigni o nel grasso, e possono essere trovati in qualsiasi parte del corpo.
I tipi di cancro osseo primario includono:
Osteosarcoma, noto anche come sarcoma osteogenico, è il tipo più comune di cancro osseo e solitamente inizia nelle cellule ossee delle braccia, delle gambe o del bacino. Si verifica più frequentemente nelle persone tra i 10 e i 30 anni ed è più comune nei maschi rispetto alle femmine.
Condrosarcoma si forma nelle cellule di cartilagine ed è il secondo tipo più comune di cancro osseo. Questo tipo di cancro osseo raramente si verifica nelle persone sotto i 20 anni e le probabilità di svilupparlo aumentano con l’età.
Tumore di Ewing, noto anche come sarcoma di Ewing, inizia tipicamente nelle ossa, ma può anche formarsi in altri tessuti e muscoli. Questo è il terzo tipo più comune di cancro osseo primario. I tumori di Ewing si verificano più frequentemente nei bambini e negli adolescenti e sono raramente osservati negli adulti di età superiore ai 30 anni.
Fibrosarcoma e istiocitoma fibroso maligno si sviluppano tipicamente nei tessuti molli attorno alle ossa, come tendini, legamenti, grasso o muscoli. Questi tipi di cancro osseo tendono a verificarsi anche negli adulti più anziani e colpiscono generalmente le braccia, le gambe o la mascella.
Tumore a cellule giganti dell’osso presenta forme benigne e maligne, sebbene la forma maligna sia meno comune. Si verifica solitamente nelle ossa delle braccia o delle gambe di adulti giovani e di mezza età e raramente si diffonde a parti distanti del corpo. Tuttavia, questi tumori possono recidivare dopo la rimozione chirurgica e la possibilità di diffusione in siti distanti aumenta con ogni recidiva locale.
Chordoma interessa le ossa della colonna vertebrale e della base del cranio. Questo tipo di cancro osseo si verifica più frequentemente in adulti di 30 anni o più, in particolare negli uomini. Tende a essere un tumore a crescita lenta con un basso rischio di diffusione a siti distanti, ma può tornare nel sito originale se non viene rimosso completamente durante l’intervento chirurgico. Il chordoma può anche alla fine diffondersi ai polmoni, al fegato o ai linfonodi.
Cancro osseo metastatico si forma nell’osso ma si diffonde ad altre parti del corpo. Il cancro osseo che si diffonde ad altri organi o tessuti viene ancora chiamato cancro osseo, anche se si è diffuso ai polmoni o ai linfonodi.
Sopra sono elencati i tipi di cancro osseo. Il cancro osseo è una forma rara di cancro e può essere trattato con chemioterapia, radioterapia o terapia ormonale.
